百利天恒(688506.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药SI-B036双特异性抗体注射液的药物临床试验获得批准，同意该品单药在晚期实体瘤中开展临床试验。
据悉，SI-B036双特异性抗体注射液是公司自主研发的全球领先的特异性增强双特异性抗体平台(SEBA平台)的产品之一，SEBA分子不仅可以提高靶向性和抗肿瘤活性，还可以最大限度地减少脱靶效应。
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